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Intervista a Federica Chiara, presidente Linfa.

Prima regola, essere sempre al fianco della ricerca e delle persone che convivono con le neurofibromatosi: è questo il ruolo di un’associazione di pazienti.

La presidente di Linfa Federica Chiara, ricercatrice universitaria, mamma rara di una ragazza con neurofibromatosi di tipo 1 e guida dell’associazione dal 2019, si racconta a 360 gradi.

I microfoni sono quelli della rubrica Comunicazioni di Servizio, format dell’Agenzia di Comunicazione Patrucco Comunicazione Efficace di Torino.

In altre parole, ogni settimana i fratelli Patrucco invitano un ospite speciale, una persona che ha fatto – o sta facendo – qualcosa di importante per cambiare il mondo e renderlo un posto migliore.

Siamo felici che anche la nostra presidente abbia fatto la sua parte e sia stata chiamata per questo a raccontare la sua storia.

In conclusione, durante la diretta Federica Chiara ha parlato in modo esteso dei progetti di Linfa:
– a supporto della ricerca scientifica sulle neurofibromatosi
– di sostegno diretto ai pazienti e alle famiglie.

Mettetevi comodi e…buona visione!

FEDERICA CHIARA, RICERCATRICE

Nell’intervista a Federica Chiara, presidente Linfa, si parla anche del suo ruolo come ricercatrice universitaria, referente del progetto “Una sfida per la vita“, presso Università di Padova, sostenuto da anni dalla nostra associazione.

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